唐氏篩查之你問我答
2023-05-17
到了孕中期（孕15-20周），準媽媽們都會做一次唐氏篩查，確保BB有沒有可能有唐氏綜合征，愛德華綜合征及開放性神經管缺陷等缺陷患，以便及早地進行產前診斷。可是很多準媽媽都有疑惑：唐篩報告到底怎么看呢？保兒來為您解答。
1、高齡產婦才需要查嗎？
數據顯示，70%的唐氏綜合征發生在小于35歲的孕婦當中，因此，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
2、唐篩一定要做羊水穿刺嗎？
唐氏篩查結果為高危及35歲以上孕婦建議選擇羊水穿刺檢查。由于羊穿等診斷方式是有創性的，可能造成正常胎兒流產，據報道一般在1-1.5%。且費用是篩查的十倍左右，因此不建議35歲以下孕婦直接選擇羊水穿刺。
3、唐篩有哪些方式呢？
我國目前采用的策略主要是進行孕中期的篩查，主要有二聯、三聯和四聯技術，分別指檢測的指標為2項、3項和4項。檢測的指標越多，準確率就越高。
4、什么時間去做唐篩最好呢？
準媽媽們在懷孕的第15周-20周+6天到有相應產前篩查資質的醫院進行篩查即可。
5、出現唐氏綜合征的可能性有多大？
我國唐氏綜合征患兒的發生率約為14.7/萬，也就是每出生1萬個嬰兒約有15個唐氏兒。
6、唐氏篩查的準確率有多高？
二聯的唐氏綜合征的檢出率大約60%，三聯的檢出率大約65-70%，四聯的檢出率可以達到80%以上，所以四聯篩查技術可以讓“漏網”的缺陷胎兒更少。
一、高風險，我該怎么辦？
一般情況在全部接受篩查的孕婦中約有5-8%的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1/700-800是唐氏兒。當驗血篩查風險值大于臨界值時為高危人群。
現在普遍做的是二聯或三聯篩查，檢出率只有60-70%，而四聯篩查的檢出率率可超過80%，在做完四聯篩查后，如果是高危，建議進行產前診斷。
唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的概率，高于臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒，所以準媽媽們不要過于擔心，保持愉快心情，不要有過多的心理負擔。
篩查結果是高危的孕婦需要進行產前診斷，通過羊水穿刺進行準確的判斷，才能確定是否真正存在缺陷。 在正式抽取羊水之前，醫師會先幫孕婦做超聲檢查，決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目，然后在B超的監視下進行取羊水標本。
準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期，相反，母親的情緒對孩子的發育至關重要，定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
二、低風險，我該怎么辦？
如果是低風險，表明準媽媽懷的寶寶患唐氏兒等目標疾病的風險很低，不必進行侵入性的產前診斷，但是由于檢驗技術的局限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏兒或其他異常。建議準媽媽優先選擇檢出率高的篩查方式。
因此提醒篩查結果為陰性的孕婦，在以后的孕期內，仍應堅持產檢，一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時，應注意排除唐氏兒可能。
三、醫生建議：唐氏篩查，不容錯過
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。因為我國人口基數非常大，所以每年出生的缺陷兒高達90萬。調查顯示我國唐氏綜合征發生率約為14.7/萬，根據2003年的資料測算，我國每年新出生的唐氏綜合征患兒生命周期的總經濟負擔超過100億元。
目前，大約有60萬以上的唐氏綜合征患者生活在我們周圍，唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。如今，出生缺陷不僅僅是一個醫學問題，已經成為了影響經濟發展和人們正常生活，以及人口素質的社會問題，是一個公共衛生問題。
通過經濟簡便、安全性高，依從性好的無創傷的生化檢測方法，查找出患有嚴重遺傳病征的個體，并提前采取相應措施，從而最大限度地減少異常胎兒的出生，提高整個國家的人口素質。
盡管有許多準媽媽對唐氏篩查準確性提出質疑，但畢竟這是判斷胎寶寶是否為唐寶寶的最經濟安全的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊水穿刺檢查。
再次提醒準媽媽們，參加孕中期篩查可以避免唐氏綜合征患兒的出生，建議準媽媽們在有條件的情況下選擇檢出率更高的篩查方式，希望每個新生兒的降生都為家庭帶來幸福和歡笑。
【專家有話說】：唐篩報告數據說明
AFP是指甲胎蛋白，β-HCG是指絨毛膜促性腺激素β亞基， μE3是游離雌三醇，另外一個四聯篩查的指標是Inhibin A(抑制素A)。這幾個指標，在唐氏綜合征以及另外兩種疾病的準媽媽體內會出現異常。“唐篩”檢測的前三個指標就是我們說的三聯技術，再加上第四個指標抑制素A就是四聯技術。也就是這個指標的加入，大幅提高了檢查的準確性。
在檢驗結果中會看到的一個比率，例如1/500，這是表示出現唐氏兒的可能性的一個預測指標，叫風險值。當驗血篩查得到的結果大于臨界值為“高危”人群，這部分準媽媽應該接受產前診斷咨詢，建議選擇羊水穿刺進行明確的診斷。
